Alejandro Cabrera
Un nuevo informe del Ministerio de Salud elevó a 47 el número de fallecidos vinculados al uso de "Fentanilo HLB 0,05 mg/ml" de HLB Pharma, contaminado con bacterias Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii. Un total de 87 pacientes de hospitales y clínicas en Buenos Aires y Santa Fe presentaron infecciones relacionadas con el mismo lote, identificado como 31202. El juez federal de La Plata ordenó la retirada inmediata de todas las ampollas y sumó nuevas medidas judiciales.
El brote comenzó a detectarse cuando pacientes de terapia intensiva en el Hospital Italiano de La Plata fueron hospitalizados por infecciones respiratorias graves después de recibir esta medicación. Investigaciones bacteriológicas del Malbrán confirmaron la presencia de los mismos microorganismos en las ampolletas contaminadas y en los pacientes. Al menos dos cepas observadas en los enfermos coincidieron genéticamente con las halladas en la droga, según el organismo sanitario nacional.
La contaminación del fentanilo leva a un cuadro complejo: bacterias muy resistentes a antibióticos comunes causaron neumonía y se introdujeron en pacientes críticos. Al menos 18 casos se concentraron en La Plata, con 15 muertes; hubo también víctimas en Rosario y la Ciudad de Buenos Aires. Las muertes más recientes se notificaron en Santa Fe y la provincia de Buenos Aires.
El comité judicial a cargo del juez Kreplak ordenó que ANMAT y las provincias identifiquen y retiren lotes del anestésico en hospitales y droguerías. En algunos municipios ya se encontró stock del producto, lo que sugiere que la distribución no fue delimitada a los centros de salud. Además, la ANMAT clausuró los laboratorios HLB Pharma y Laboratorios Ramallo y suspendió a la droguería Alfarma por irregularidades previas.
El laboratorio no era inspeccionado desde 2018, según auditorías internas del organismo regulador. Esta falta de vigilancia es uno de los motivos por los cuales las autoridades sanitarias impulsan una investigación penal. Se prevé además que se confeccione un registro detallado del recorrido de los medicamentos contaminados y se active una comisión técnica para mejorar la trazabilidad de sustancias de riesgo.
Este caso expone una crisis sanitaria vinculada a controles laxos sobre medicamentos de alto riesgo. En plena temporada de uso de anestésicos críticos, la filtración de bacterias mortales por falta de fiscalización tiene un impacto sanitario, legal y político. Las cifras —47 muertos y 87 infectados— pueden seguir en aumento si no se achican los procesos de inspección y control de la cadena farmacéutica.
