El brote de fentanilo hospitalario contaminado eleva su saldo a 52 muertes y 76 casos confirmados. El avance de la investigación judicial y las medidas sanitarias marcan una nueva etapa de emergencia.
Actualidad27 de junio de 2025
Alejandra Larrea
Una cadena fatal de decisiones y fallas en el control de calidad condujo a que ampollas de fentanilo, un analgésico fuerte y de uso hospitalario, llegaran contaminadas a centros de salud. El resultado: 52 personas fallecidas y 76 infectadas en cuatro provincias, lo que desató una crisis sanitaria de gran magnitud en Argentina.
Mientras la justicia federal avanza con imputaciones y medidas extremas, crece la urgencia por entender hasta qué punto el problema fue evitado a tiempo y cuántas dosis peligrosas todavía circulan sin detección.
Nuevos números: impacto y distribución geográfica
El último informe oficial confirma 52 fallecimientos por infecciones graves derivadas del uso de fentanilo contaminado, y 76 casos confirmados, junto a 37 sospechosos —22 ya verificaron bacterias y otros 15 están en espera de confirmación— spread across Buenos Aires, Santa Fe, CABA y Neuquén. Entre las víctimas predominan los hombres, con un promedio de edad de 57 años y mayor mortalidad en los mayores de 70.
Medidas extremas: intervención estatal y judicial
Se ordenó el retiro inmediato de todos los lotes implicados y se clausuraron laboratorios vinculados a HLB Pharma y Laboratorio Ramallo. Además, se allanaron varias droguerías en Buenos Aires y Santa Fe. La ANMAT inmovilizó por completo los lotes señalados, mientras el juez federal dispuso medidas penales por presunta negligencia en la producción —hipótesis reforzada por antecedentes de fallas en dichos laboratorios.
¿Dónde y cómo se contaminó?
El foco del brote está en la cadena de producción: los lotes contaminados, numerados 31202, 31244, 31245, 31246, 31247 y 31076, fueron analizados y hallados infectados con bacterias como Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. El momento exacto de la contaminación —producción, transporte o almacenamiento— sigue en duda. Las investigaciones trabajan sobre posibles fallas previas en los procesos de fabricación, desvíos de protocolo y hasta eventuales negligencias en los controles internos.
Control en jaque: escasez de inspecciones
Salieron a la luz documentos que muestran que el último operativo de control en los laboratorios afectados fue en 2018, y desde entonces no se habían hecho nuevas auditorías profundas. Según testimonios judiciales, la ANMAT carece de equipo o personal técnico suficiente para inspeccionar continuamente los establecimientos dedicados a sustancias altamente reguladas. Esta debilidad agudiza la crisis de confianza y plantea un cambio urgente en los procedimientos regulatorios.
Perspectivas y amenazas futuras
La secuencia de 52 muertes y contagios en terapia pública y privada demuestra el grado de riesgo al que fueron expuestos pacientes sin relación directa con la enfermedad de base. En hospitales como el Italiano de La Plata se detectó que los cuadros graves de neumonía vinculados al fentanilo contaminado equivalen a un brote dentro del brote.
Las medidas anunciadas por la ANMAT incluyen controles más estrictos, trazabilidad digital de lotes, reapertura de laboratorios solo bajo estrictas condiciones y campañas de capacitación para brigadas de calidad.
Mensaje final: un antes y un después en seguridad
La crisis encendió una alerta nacional: no alcanza con prohibir lotes o clausurar laboratorios; hace falta un cambio estructural. La justicia prepara sanciones ejemplares, la ANMAT promete fortalecerse institucionalmente y el sistema sanitario revisa protocolos internos con urgencia.
El desafío pendiente: recuperar la confianza de la población y garantizar que medicamentos vitales no se conviertan en vector de tragedias.
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